Avantis Labs
PerformanceCompuesto

Tesamorelina

Análogo de GHRH con una indicación médica aprobada específica para reducción de grasa abdominal en lipodistrofia asociada a VIH.

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Vial Avantis Labs de Tesamorelin

Definición

Qué es Tesamorelina

Análogo de GHRH con una indicación médica aprobada específica para reducción de grasa abdominal en lipodistrofia asociada a VIH.

Clase
Péptido o molécula peptídica
Familia Avantis
Performance
Estado
Consulta disponibilidad Avantis

Mecanismo investigado

Qué se estudia

Estimula el eje GH/IGF-1 mediante receptores GHRH. Su aprobación no cubre uso general para pérdida de peso.

Lectura responsable

Qué significa la evidencia disponible

La aprobación depende de la molécula, presentación, fabricante e indicación. No implica que un producto Avantis esté aprobado como medicamento.

No es una recomendación.La evidencia preclínica no demuestra resultados en personas. La información de una molécula aprobada tampoco valida productos no aprobados, combinaciones o usos diferentes.

Referencias de catálogo

Presentaciones citadas

5 mg10 mg20 mg

Estas presentaciones sirven para identificar referencias y organizar consultas. No son cantidades recomendadas.

Protocolos por presentación

3 referencias externas asociadas

Datos de presentación, conversión y pasos citados, adaptados al español para facilitar la lectura y verificación. No constituyen instrucciones de uso.

Péptido individual5 MG
Referencia educativa externa

Resumen traducido de una fuente externa. Las cantidades, técnicas y tiempos citados no son una recomendación, prescripción ni validación de Avantis Labs. Confirma la regulación aplicable y consulta a un profesional cualificado.

Reconstitución citada
Añadir 2,5 ml de agua bacteriostática por vial de 5 mg → 2,0 mg/mL de concentración.
Cantidad diaria citada estándar
2 mg (2000 mcg) una vez al día subcutaneously (FDA-approved protocolo citado).
Equivalencia citada
A 2.0 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL = 20 mcg en una jeringa U-100.
Conservación
Liofilizado: refrigerar a 2–8 °C (35,6–46,4 °F); reconstituido: refrigerar y usar dentro de 7 días con agua bacteriostática.

Protocolo estándar aprobado por la FDA citado (2,5 ml = 2,0 mg/ml)

SemanaCantidad diaria citada (mg / mcg)Unidades citadas por aplicación (mL)
semana 11 mg / 1000 mcg50 unidades (0.50 mL)
semanas 2–12+2 mg / 2000 mcg100 unidades (1.00 mL)

Pasos de reconstitución citados

  1. Extraer 2.5 mL de agua bacteriostática con material estéril.
  2. Agregue lentamente por la pared del vial, evitando la formación de espuma o agitación.
  3. Girar suavemente hasta disolver; no agitar.
  4. Rotular la fecha y conservar a 2–8 °C, protegido de la luz.
  5. La fuente indica usar dentro de 7 días.

Suministros necesarios

Planifique según un protocolo diario de 8 a 16 semanas con la dosis estándar de 2 mg (después de la titulación de la semana 1).

  • Viales de péptidos (Tesamorelin, 5 mg cada uno)
    • 23 viales 8 semanas ≈ 23 viales (112 mg en total)
    • 34 viales 12 semanas ≈ 34 viales (168 mg en total)
    • 45 viales 16 semanas ≈ 45 viales (224 mg en total)
  • Jeringas de insulina (U-100, 1 ml de capacidad)
    • 7 jeringas Por semana: 7 jeringas (1/día)
    • 56 jeringas 8 semanas: 56 jeringas
    • 84 jeringas 12 semanas: 84 jeringas
    • 112 jeringas 16 semanas: 112 jeringas
  • Agua bacteriostática (botellas de 10 mL) Utilice 2,5 ml por vial para la reconstitución.
    • 57.5 mL 8 semanas (23 viales): 57,5 ​​ml → 6 frascos de 10 ml
    • 85 mL 12 semanas (34 viales): 85 ml → 9 frascos de 10 ml
    • 112.5 mL 16 semanas (45 viales): 112,5 ml → 12 frascos de 10 ml
  • Hisopos con alcohol Uno para el tapón del vial + uno para el lugar de inyección cada día.
    • 14 hisopos Por semana: 14 hisopos (2/día)
    • 112 hisopos 8 semanas: 112 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 168 hisopos 12 semanas: 168 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 224 hisopos 16 semanas: 224 hisopos → se recomiendan 3 cajas de 100 unidades

Resumen del protocolo citado

Resumen conciso del régimen de una vez al día aprobado por la FDA.

  • Objetivo Reduzca el tejido adiposo visceral y mejore los perfiles de lípidos mediante la elevación sostenida de GH/IGF-1.
  • Cronograma Inyecciones subcutáneas diarias durante 12 a 26 semanas (ampliables a 52 semanas bajo supervisión médica).
  • Cantidad citada 2 mg (2000 mcg) al día después de la titulación de la Semana 1.
  • reconstitución 2,5 ml por vial de 5 mg (2,0 mg/ml) para una medición precisa.
  • Conservación Liofilizado refrigerado; reconstituido refrigerado hasta por 7 días; evitar el congelamiento-descongelamiento.

Protocolo de dosificación citado

Enfoque de dosificación diaria aprobado por la FDA con titulación de tolerabilidad.

  • semana 1 1 mg (1000 mcg) una vez al día para evaluar la tolerabilidad.
  • semanas 2+ 2 mg (2000 mcg) una vez al día (dosis estándar aprobada por la FDA).
  • Frecuencia citada Una vez al día (subcutánea), preferiblemente por la noche.
  • Duración del ciclo 12 a 26 semanas; Los ensayos clínicos soportan hasta 52 semanas con seguimiento.
  • Momento Se recomienda la administración nocturna; rotar los sitios de inyección.

Instrucciones de conservación

El almacenamiento adecuado preserva la calidad y eficacia de los péptidos.

  • Liofilizado Almacenar entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); formulaciones más nuevas (Egrifta SV) estables a 20–25 °C (68–77 °F) antes de la reconstitución.
  • Reconstituido (con agua bacteriostática) Refrigere entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); úselo dentro de los 7 días.
  • Reconstituido (con agua esterilizada) Úselo inmediatamente; deseche cualquier porción no utilizada.
  • No congele la solución reconstituida; evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Notas importantes

Consideraciones prácticas para la coherencia y la seguridad.

  • Utilice jeringas de insulina nuevas y esterilizadas para cada inyección; deséchelo en un contenedor para objetos punzantes.
  • Gire los lugares de inyección (abdomen al menos a 2 pulgadas del ombligo, muslos y parte superior de los brazos) para reducir la irritación local.
  • Inyecte lentamente; espere unos segundos antes de retirar la aguja.
  • Controle periódicamente los niveles de IGF-1 debido a la potente estimulación de GH; observar la glucemia en pacientes diabéticos.
  • Documente la dosis diaria y la rotación del sitio para mantener la coherencia.

Cómo funciona

La tesamorelina imita la GHRH humana natural uniéndose a los receptores de GHRH hipofisarios, lo que desencadena la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento y la consiguiente elevación del IGF-1. Esta cascada promueve la lipólisis (descomposición de grasas), la síntesis de proteínas y cambios metabólicos favorables.

Beneficios potenciales y efectos secundarios

Observaciones de ensayos clínicos y uso aprobado por la FDA.

Beneficios potenciales

  • Reducción significativa del tejido adiposo visceral (medible después de 3 a 6 meses).
  • Perfiles lipídicos mejorados y posible reducción de la grasa hepática en NAFLD.
  • Función cognitiva mejorada en adultos mayores (investigación en curso).
  • Bien tolerado y con beneficios mantenidos durante el uso continuo hasta por 52 semanas.

Efectos secundarios comunes

  • Reacciones en el lugar de la inyección Enrojecimiento leve, picazón, dolor o hematomas en el área de la inyección.
  • Síntomas musculoesqueléticos Joint pain (arthralgia), muscle aches, peripheral edema (mild swelling).
  • Síntomas del túnel carpiano Hormigueo o entumecimiento ocasional en las extremidades (dosis dependiente, reversible).
  • Metabolic monitoring La elevación de IGF-1 requiere seguimiento; Se observaron pequeños aumentos en la HbA1c en algunos pacientes.

Contraindications

  • Active malignancies (tesamorelin may accelerate growth of latent tumors).
  • Pregnancy (may harm fetus).
  • Hipersensibilidad conocida a tesamorelin o manitol.

Factores de estilo de vida

Estrategias complementarias para resultados óptimos.

  • Combínelo con una dieta equilibrada y rica en proteínas para respaldar los efectos anabólicos de GH/IGF-1.
  • Integre el entrenamiento de resistencia y la actividad aeróbica para maximizar la pérdida de grasa y los beneficios metabólicos.
  • Priorice entre 7 y 9 horas de sueño de calidad para optimizar la pulsatilidad natural de la GH.
  • Maneje el estrés a través de técnicas de atención plena o relajación para apoyar la adherencia y la recuperación.

Técnica de aplicación

Mejores prácticas de inyección subcutánea de las guías clínicas.

  • Limpie el tapón del vial y la piel con hisopos con alcohol; deje secar al aire por completo.
  • Pellizque un pliegue cutáneo en el lugar de la inyección (preferiblemente el abdomen, al menos a 2 pulgadas del ombligo).
  • 90° Inserte la aguja a 90° (si la grasa subcutánea es adecuada) o 45° (si es magra).
  • Suelte el pellizco y luego inyecte lentamente; espere de 2 a 3 segundos antes de retirarlo.
  • Rote sistemáticamente los lugares de inyección (abdomen izquierdo/derecho, muslos, parte superior de los brazos) para prevenir la lipohipertrofia.
  • Deseche las jeringas usadas inmediatamente en un recipiente para objetos punzantes a prueba de pinchazos.

Nota importante

Este contenido está destinado únicamente a fines educativos terapéuticos y no constituye asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. Tesamorelin es un medicamento recetado (aprobado por la FDA como Egrifta®) para la lipodistrofia relacionada con el VIH.

Fuentes citadas por la referencia 10
  1. Tesamorelin - LiverTox: información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos

    National Institutes of Health, NIDDK (2018)

  2. Tesamorelin (vía subcutánea) – Información sobre medicamentos

    Mayo Clinic / IBM Merative (2025)

  3. Efectos de la tesamorelina (TH9507), un análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento, en pacientes infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal: un análisis conjunto de dos ensayos de fase 3

    J. Clin. Endocrinol. Metab. (2010)

  4. Seguridad y efectos metabólicos de tesamorelin en pacientes con diabetes tipo 2: un ensayo aleatorizado controlado con placebo

    MÁS UNO (2017)

  5. Tesamorelin puede mejorar la función cognitiva (Research Highlight)

    Nature Reviews Endocrinology (2012)

  6. Inyección de tesamorelina – MedlinePlus medicinas

    MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) (2025)

  7. EGRIFTA SV (tesamorelin) – Full Prescribing Information

    Theratechnologies, Inc. (FDA Label) (2024)

  8. Tesamorelin: usos, dosis, efectos secundarios, advertencias

    Drugs.com (Monografía de AHFS e información para pacientes) (2025)

  9. Tesamorelin – LiverTox (Safety Profile)

    NIH NIDDK LiverTox Database (2018)

  10. Administración de medicamentos parenterales: habilidades de enfermería (libro de texto abierto de RN)

    Open RN, Chippewa Valley Technical College (2023)

Convertir valores de mi protocolo Ver fuente original
Péptido individual10 MG
Referencia educativa externa

Resumen traducido de una fuente externa. Las cantidades, técnicas y tiempos citados no son una recomendación, prescripción ni validación de Avantis Labs. Confirma la regulación aplicable y consulta a un profesional cualificado.

Reconstitución citada
Añadir 3,0 ml de agua bacteriostática por vial de 10 mg → ~3,33 mg/mL de concentración.
Cantidad diaria citada estándar
2 mg (2000 mcg) una vez al día subcutaneously (FDA-approved protocolo citado).
Equivalencia citada
A 3.33 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 33.3 mcg en una jeringa U-100.
Conservación
Liofilizado: refrigerar a 2–8 °C (35,6–46,4 °F); reconstituido: refrigerar y usar dentro de 7 días con agua bacteriostática.

Protocolo estándar aprobado por la FDA citado (3,0 ml = ~3,33 mg/ml)

SemanaCantidad diaria citada (mg / mcg)Unidades citadas por aplicación (mL)
semana 11 mg / 1000 mcg30 unidades (0.30 mL)
semanas 2–12+2 mg / 2000 mcg60 unidades (0.60 mL)

Pasos de reconstitución citados

  1. Extraer 3.0 mL de agua bacteriostática con material estéril.
  2. Agregue lentamente por la pared del vial, evitando la formación de espuma o agitación.
  3. Girar suavemente hasta disolver; no agitar.
  4. Rotular la fecha y conservar a 2–8 °C, protegido de la luz.
  5. La fuente indica usar dentro de 7 días.

Suministros necesarios

Planifique según un protocolo diario de 8 a 16 semanas con la dosis estándar de 2 mg (después de la titulación de la semana 1).

  • Viales de péptidos (Tesamorelin, 10 mg cada uno)
    • 11 viales 8 semanas ≈ 11 viales (105 mg en total)
    • 17 viales 12 semanas ≈ 17 viales (161 mg en total)
    • 22 viales 16 semanas ≈ 22 viales (217 mg en total)
  • Jeringas de insulina (U-100, 1 ml de capacidad)
    • 7 jeringas Por semana: 7 jeringas (1/día)
    • 56 jeringas 8 semanas: 56 jeringas
    • 84 jeringas 12 semanas: 84 jeringas
    • 112 jeringas 16 semanas: 112 jeringas
  • Agua bacteriostática (botellas de 10 mL) Utilice 3,0 ml por vial para la reconstitución.
    • 33 mL 8 semanas (11 viales): 33 ml → 4 frascos de 10 ml
    • 51 mL 12 semanas (17 viales): 51 ml → 6 frascos de 10 ml
    • 66 mL 16 semanas (22 viales): 66 ml → 7 frascos de 10 ml
  • Hisopos con alcohol Uno para el tapón del vial + uno para el lugar de inyección cada día.
    • 14 hisopos Por semana: 14 hisopos (2/día)
    • 112 hisopos 8 semanas: 112 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 168 hisopos 12 semanas: 168 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 224 hisopos 16 semanas: 224 hisopos → se recomiendan 3 cajas de 100 unidades

Resumen del protocolo citado

Resumen conciso del régimen de una vez al día aprobado por la FDA.

  • Objetivo Reduzca el tejido adiposo visceral y mejore los perfiles de lípidos mediante la elevación sostenida de GH/IGF-1.
  • Cronograma Inyecciones subcutáneas diarias durante 12 a 26 semanas (ampliables a 52 semanas bajo supervisión médica).
  • Cantidad citada 2 mg (2000 mcg) al día después de la titulación de la Semana 1.
  • reconstitución 3,0 ml por vial de 10 mg (~3,33 mg/ml) para una medición precisa.
  • Conservación Liofilizado refrigerado; reconstituido refrigerado hasta por 7 días; evitar el congelamiento-descongelamiento.

Protocolo de dosificación citado

Enfoque de dosificación diaria aprobado por la FDA con titulación de tolerabilidad.

  • semana 1 1 mg (1000 mcg) una vez al día para evaluar la tolerabilidad.
  • semanas 2+ 2 mg (2000 mcg) una vez al día (dosis estándar aprobada por la FDA).
  • Frecuencia citada Una vez al día (subcutánea), preferiblemente por la noche.
  • Duración del ciclo 12 a 26 semanas; Los ensayos clínicos soportan hasta 52 semanas con seguimiento.
  • Momento Se recomienda la administración nocturna; rotar los sitios de inyección.

Instrucciones de conservación

El almacenamiento adecuado preserva la calidad y eficacia de los péptidos.

  • Liofilizado Almacenar entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); formulaciones más nuevas (Egrifta SV) estables a 20–25 °C (68–77 °F) antes de la reconstitución.
  • Reconstituido (con agua bacteriostática) Refrigere entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); úselo dentro de los 7 días.
  • Reconstituido (con agua esterilizada) Úselo inmediatamente; deseche cualquier porción no utilizada.
  • No congele la solución reconstituida; evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Notas importantes

Consideraciones prácticas para la coherencia y la seguridad.

  • Utilice jeringas de insulina nuevas y esterilizadas para cada inyección; deséchelo en un contenedor para objetos punzantes.
  • Gire los lugares de inyección (abdomen al menos a 2 pulgadas del ombligo, muslos y parte superior de los brazos) para reducir la irritación local.
  • Inyecte lentamente; espere unos segundos antes de retirar la aguja.
  • Controle periódicamente los niveles de IGF-1 debido a la potente estimulación de GH; observar la glucemia en pacientes diabéticos.
  • Documente la dosis diaria y la rotación del sitio para mantener la coherencia.

Cómo funciona

La tesamorelina imita la GHRH humana natural uniéndose a los receptores de GHRH hipofisarios, lo que desencadena la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento y la consiguiente elevación del IGF-1. Esta cascada promueve la lipólisis (descomposición de grasas), la síntesis de proteínas y cambios metabólicos favorables.

Beneficios potenciales y efectos secundarios

Observaciones de ensayos clínicos y uso aprobado por la FDA.

Beneficios potenciales

  • Reducción significativa del tejido adiposo visceral (medible después de 3 a 6 meses).
  • Perfiles lipídicos mejorados y posible reducción de la grasa hepática en NAFLD.
  • Función cognitiva mejorada en adultos mayores (investigación en curso).
  • Bien tolerado y con beneficios mantenidos durante el uso continuo hasta por 52 semanas.

Efectos secundarios comunes

  • Reacciones en el lugar de la inyección Enrojecimiento leve, picazón, dolor o hematomas en el área de la inyección.
  • Síntomas musculoesqueléticos Joint pain (arthralgia), muscle aches, peripheral edema (mild swelling).
  • Síntomas del túnel carpiano Hormigueo o entumecimiento ocasional en las extremidades (dosis dependiente, reversible).
  • Metabolic monitoring La elevación de IGF-1 requiere seguimiento; Se observaron pequeños aumentos en la HbA1c en algunos pacientes.

Contraindications

  • Active malignancies (tesamorelin may accelerate growth of latent tumors).
  • Pregnancy (may harm fetus).
  • Hipersensibilidad conocida a tesamorelin o manitol.

Factores de estilo de vida

Estrategias complementarias para resultados óptimos.

  • Combínelo con una dieta equilibrada y rica en proteínas para respaldar los efectos anabólicos de GH/IGF-1.
  • Integre el entrenamiento de resistencia y la actividad aeróbica para maximizar la pérdida de grasa y los beneficios metabólicos.
  • Priorice entre 7 y 9 horas de sueño de calidad para optimizar la pulsatilidad natural de la GH.
  • Maneje el estrés a través de técnicas de atención plena o relajación para apoyar la adherencia y la recuperación.

Técnica de aplicación

Mejores prácticas de inyección subcutánea de las guías clínicas.

  • Limpie el tapón del vial y la piel con hisopos con alcohol; deje secar al aire por completo.
  • Pellizque un pliegue cutáneo en el lugar de la inyección (preferiblemente el abdomen, al menos a 2 pulgadas del ombligo).
  • 90° Inserte la aguja a 90° (si la grasa subcutánea es adecuada) o 45° (si es magra).
  • Suelte el pellizco y luego inyecte lentamente; espere de 2 a 3 segundos antes de retirarlo.
  • Rote sistemáticamente los lugares de inyección (abdomen izquierdo/derecho, muslos, parte superior de los brazos) para prevenir la lipohipertrofia.
  • Deseche las jeringas usadas inmediatamente en un recipiente para objetos punzantes a prueba de pinchazos.

Nota importante

Este contenido está destinado únicamente a fines educativos terapéuticos y no constituye asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. Tesamorelin es un medicamento recetado (aprobado por la FDA como Egrifta®) para la lipodistrofia relacionada con el VIH. Cualquier uso no autorizado debe cumplir con las leyes aplicables y realizarse bajo supervisión médica adecuada. Consulte a un profesional médico calificado antes de considerar cualquier uso terapéutico de tesamorelin.

Fuentes citadas por la referencia 10
  1. Tesamorelin - LiverTox: información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos

    National Institutes of Health, NIDDK (2018)

  2. Tesamorelin (vía subcutánea) – Información sobre medicamentos

    Mayo Clinic / IBM Merative (2025)

  3. Efectos de la tesamorelina (TH9507), un análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento, en pacientes infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal: un análisis conjunto de dos ensayos de fase 3

    J. Clin. Endocrinol. Metab. (2010)

  4. Seguridad y efectos metabólicos de tesamorelin en pacientes con diabetes tipo 2: un ensayo aleatorizado controlado con placebo

    MÁS UNO (2017)

  5. Tesamorelin puede mejorar la función cognitiva (Research Highlight)

    Nature Reviews Endocrinology (2012)

  6. Inyección de tesamorelina – MedlinePlus medicinas

    MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) (2025)

  7. EGRIFTA SV (tesamorelin) – Full Prescribing Information

    Theratechnologies, Inc. (FDA Label) (2024)

  8. Tesamorelin: usos, dosis, efectos secundarios, advertencias

    Drugs.com (Monografía de AHFS e información para pacientes) (2025)

  9. Tesamorelin – LiverTox (Safety Profile)

    NIH NIDDK LiverTox Database (2018)

  10. Administración de medicamentos parenterales: habilidades de enfermería (libro de texto abierto de RN)

    Open RN, Chippewa Valley Technical College (2023)

Convertir valores de mi protocolo Ver fuente original
Péptido individual20 MG
Referencia educativa externa

Resumen traducido de una fuente externa. Las cantidades, técnicas y tiempos citados no son una recomendación, prescripción ni validación de Avantis Labs. Confirma la regulación aplicable y consulta a un profesional cualificado.

Reconstitución citada
Añadir 3,0 ml de agua bacteriostática por vial de 20 mg → ~6,67 mg/mL de concentración.
Cantidad diaria citada estándar
2 mg (2000 mcg) una vez al día subcutaneously (FDA-approved protocolo citado).
Equivalencia citada
A 6.67 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 66.7 mcg en una jeringa U-100.
Conservación
Liofilizado: refrigerar a 2–8 °C (35,6–46,4 °F); reconstituido: refrigerar y usar dentro de 7 días con agua bacteriostática.

Protocolo estándar aprobado por la FDA citado (3,0 ml = ~6,67 mg/ml)

SemanaCantidad diaria citada (mg / mcg)Unidades citadas por aplicación (mL)
semana 11 mg / 1000 mcg15 unidades (0.15 mL)
semanas 2–12+2 mg / 2000 mcg30 unidades (0.30 mL)

Pasos de reconstitución citados

  1. Extraer 3.0 mL de agua bacteriostática con material estéril.
  2. Agregue lentamente por la pared del vial, evitando la formación de espuma o agitación.
  3. Girar suavemente hasta disolver; no agitar.
  4. Rotular la fecha y conservar a 2–8 °C, protegido de la luz.
  5. La fuente indica usar dentro de 7 días.

Suministros necesarios

Planifique según un protocolo diario de 8 a 16 semanas con la dosis estándar de 2 mg (después de la titulación de la semana 1).

  • Viales de péptidos (Tesamorelin, 20 mg cada uno)
    • 6 viales 8 semanas ≈ 6 viales (105 mg en total)
    • 9 viales 12 semanas ≈ 9 viales (161 mg en total)
    • 11 viales 16 semanas ≈ 11 viales (217 mg en total)
  • Jeringas de insulina (U-100, 1 ml de capacidad)
    • 7 jeringas Por semana: 7 jeringas (1/día)
    • 56 jeringas 8 semanas: 56 jeringas
    • 84 jeringas 12 semanas: 84 jeringas
    • 112 jeringas 16 semanas: 112 jeringas
  • Agua bacteriostática (botellas de 10 mL) Utilice 3,0 ml por vial para la reconstitución.
    • 18 mL 8 semanas (6 viales): 18 ml → 2 frascos de 10 ml
    • 27 mL 12 semanas (9 viales): 27 ml → 3 frascos de 10 ml
    • 33 mL 16 semanas (11 viales): 33 ml → 4 frascos de 10 ml
  • Hisopos con alcohol Uno para el tapón del vial + uno para el lugar de inyección cada día.
    • 14 hisopos Por semana: 14 hisopos (2/día)
    • 112 hisopos 8 semanas: 112 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 168 hisopos 12 semanas: 168 hisopos → se recomiendan 2 cajas de 100 unidades
    • 224 hisopos 16 semanas: 224 hisopos → se recomiendan 3 cajas de 100 unidades

Resumen del protocolo citado

Resumen conciso del régimen de una vez al día aprobado por la FDA.

  • Objetivo Reduzca el tejido adiposo visceral y mejore los perfiles de lípidos mediante la elevación sostenida de GH/IGF-1.
  • Cronograma Inyecciones subcutáneas diarias durante 12 a 26 semanas (ampliables a 52 semanas bajo supervisión médica).
  • Cantidad citada 2 mg (2000 mcg) al día después de la titulación de la Semana 1.
  • reconstitución 3,0 ml por vial de 20 mg (~6,67 mg/ml) para una medición precisa.
  • Conservación Liofilizado refrigerado; reconstituido refrigerado hasta por 7 días; evitar el congelamiento-descongelamiento.

Protocolo de dosificación citado

Enfoque de dosificación diaria aprobado por la FDA con titulación de tolerabilidad.

  • semana 1 1 mg (1000 mcg) una vez al día para evaluar la tolerabilidad.
  • semanas 2+ 2 mg (2000 mcg) una vez al día (dosis estándar aprobada por la FDA).
  • Frecuencia citada Una vez al día (subcutánea), preferiblemente por la noche.
  • Duración del ciclo 12 a 26 semanas; Los ensayos clínicos soportan hasta 52 semanas con seguimiento.
  • Momento Se recomienda la administración nocturna; rotar los sitios de inyección.

Instrucciones de conservación

El almacenamiento adecuado preserva la calidad y eficacia de los péptidos.

  • Liofilizado Almacenar entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); formulaciones más nuevas (Egrifta SV) estables a 20–25 °C (68–77 °F) antes de la reconstitución.
  • Reconstituido (con agua bacteriostática) Refrigere entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); úselo dentro de los 7 días.
  • Reconstituido (con agua esterilizada) Úselo inmediatamente; deseche cualquier porción no utilizada.
  • No congele la solución reconstituida; evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Notas importantes

Consideraciones prácticas para la coherencia y la seguridad.

  • Utilice jeringas de insulina nuevas y esterilizadas para cada inyección; deséchelo en un contenedor para objetos punzantes.
  • Gire los lugares de inyección (abdomen al menos a 2 pulgadas del ombligo, muslos y parte superior de los brazos) para reducir la irritación local.
  • Inyecte lentamente; espere unos segundos antes de retirar la aguja.
  • Controle periódicamente los niveles de IGF-1 debido a la potente estimulación de GH; observar la glucemia en pacientes diabéticos.
  • Documente la dosis diaria y la rotación del sitio para mantener la coherencia.

Cómo funciona

La tesamorelina imita la GHRH humana natural uniéndose a los receptores de GHRH hipofisarios, lo que desencadena la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento y la consiguiente elevación del IGF-1. Esta cascada promueve la lipólisis (descomposición de grasas), la síntesis de proteínas y cambios metabólicos favorables.

Beneficios potenciales y efectos secundarios

Observaciones de ensayos clínicos y uso aprobado por la FDA.

Beneficios potenciales

  • Reducción significativa del tejido adiposo visceral (medible después de 3 a 6 meses).
  • Perfiles lipídicos mejorados y posible reducción de la grasa hepática en NAFLD.
  • Función cognitiva mejorada en adultos mayores (investigación en curso).
  • Bien tolerado y con beneficios mantenidos durante el uso continuo hasta por 52 semanas.

Efectos secundarios comunes

  • Reacciones en el lugar de la inyección Enrojecimiento leve, picazón, dolor o hematomas en el área de la inyección.
  • Síntomas musculoesqueléticos Joint pain (arthralgia), muscle aches, peripheral edema (mild swelling).
  • Síntomas del túnel carpiano Hormigueo o entumecimiento ocasional en las extremidades (dosis dependiente, reversible).
  • Metabolic monitoring La elevación de IGF-1 requiere seguimiento; Se observaron pequeños aumentos en la HbA1c en algunos pacientes.

Contraindications

  • Active malignancies (tesamorelin may accelerate growth of latent tumors).
  • Pregnancy (may harm fetus).
  • Hipersensibilidad conocida a tesamorelin o manitol.

Factores de estilo de vida

Estrategias complementarias para resultados óptimos.

  • Combínelo con una dieta equilibrada y rica en proteínas para respaldar los efectos anabólicos de GH/IGF-1.
  • Integre el entrenamiento de resistencia y la actividad aeróbica para maximizar la pérdida de grasa y los beneficios metabólicos.
  • Priorice entre 7 y 9 horas de sueño de calidad para optimizar la pulsatilidad natural de la GH.
  • Maneje el estrés a través de técnicas de atención plena o relajación para apoyar la adherencia y la recuperación.

Técnica de aplicación

Mejores prácticas de inyección subcutánea de las guías clínicas.

  • Limpie el tapón del vial y la piel con hisopos con alcohol; deje secar al aire por completo.
  • Pellizque un pliegue cutáneo en el lugar de la inyección (preferiblemente el abdomen, al menos a 2 pulgadas del ombligo).
  • 90° Inserte la aguja a 90° (si la grasa subcutánea es adecuada) o 45° (si es magra).
  • Suelte el pellizco y luego inyecte lentamente; espere de 2 a 3 segundos antes de retirarlo.
  • Rote sistemáticamente los lugares de inyección (abdomen izquierdo/derecho, muslos, parte superior de los brazos) para prevenir la lipohipertrofia.
  • Deseche las jeringas usadas inmediatamente en un recipiente para objetos punzantes a prueba de pinchazos.

Nota importante

Este contenido está destinado únicamente a fines educativos terapéuticos y no constituye asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. Tesamorelin es un medicamento recetado (aprobado por la FDA como Egrifta®) para la lipodistrofia relacionada con el VIH. Cualquier uso no autorizado debe cumplir con las leyes aplicables y realizarse bajo supervisión médica adecuada. Consulte a un profesional médico calificado antes de considerar cualquier uso terapéutico de tesamorelin.

Fuentes citadas por la referencia 10
  1. Tesamorelin - LiverTox: información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos

    National Institutes of Health, NIDDK (2018)

  2. Tesamorelin (vía subcutánea) – Información sobre medicamentos

    Mayo Clinic / IBM Merative (2025)

  3. Efectos de la tesamorelina (TH9507), un análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento, en pacientes infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal: un análisis conjunto de dos ensayos de fase 3

    J. Clin. Endocrinol. Metab. (2010)

  4. Seguridad y efectos metabólicos de tesamorelin en pacientes con diabetes tipo 2: un ensayo aleatorizado controlado con placebo

    MÁS UNO (2017)

  5. Tesamorelin puede mejorar la función cognitiva (Research Highlight)

    Nature Reviews Endocrinology (2012)

  6. Inyección de tesamorelina – MedlinePlus medicinas

    MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) (2025)

  7. EGRIFTA SV (tesamorelin) – Full Prescribing Information

    Theratechnologies, Inc. (FDA Label) (2024)

  8. Tesamorelin: usos, dosis, efectos secundarios, advertencias

    Drugs.com (Monografía de AHFS e información para pacientes) (2025)

  9. Tesamorelin – LiverTox (Safety Profile)

    NIH NIDDK LiverTox Database (2018)

  10. Administración de medicamentos parenterales: habilidades de enfermería (libro de texto abierto de RN)

    Open RN, Chippewa Valley Technical College (2023)

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Fuentes

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