SLU-PP-332
Agonista sintético de receptores ERR investigado como mimético de ejercicio; no es un péptido.
Definición
Qué es SLU-PP-332
Agonista sintético de receptores ERR investigado como mimético de ejercicio; no es un péptido.
- Clase
- Compuesto relacionado (no es péptido)
- Familia Avantis
- Metabolic
- Estado
- Consulta disponibilidad Avantis
Mecanismo investigado
Qué se estudia
En animales activa programas de metabolismo oxidativo y resistencia asociados a receptores ERR.
Lectura responsable
Qué significa la evidencia disponible
La mayor parte de la evidencia procede de laboratorio o modelos animales y no demuestra beneficio clínico en personas.
Referencias de catálogo
Presentaciones citadas
Estas presentaciones sirven para identificar referencias y organizar consultas. No son cantidades recomendadas.
Protocolos por presentación
Referencia externa asociada
Datos de presentación, conversión y pasos citados, adaptados al español para facilitar la lectura y verificación. No constituyen instrucciones de uso.
Péptido individual5 MG
Resumen traducido de una fuente externa. Las cantidades, técnicas y tiempos citados no son una recomendación, prescripción ni validación de Avantis Labs. Confirma la regulación aplicable y consulta a un profesional cualificado.
- Evidence Base
- Sólo preclínico: estudios in vivo en ratones con dosificación citada intraperitoneal (25–50 mg/kg dos veces al día).
- Reconstitución citada
- Añadir 3.0 mL de agua bacteriostática → ~ 1.67 mg/mL concentración.
- Rango de cantidad citada murina
- 1250–2500 mcg diarios (para un ratón de 25 g), administrados en dos dosis divididas.
- Equivalencia citada
- A 1.67 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 16.7 mcg en una jeringa U-100.
- Conservación
- Liofilizado: −20 °C (−4 °F); reconstituido: 2–8 °C (35,6–46,4 °F).
Murine-Equivalent protocolo citado (3 mL = ~1.67 mg/mL)
| Fase | Cantidad diaria citada (mcg) | Cantidad citada por inyección (mcg) | unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|---|
| semanas 1–2 | 1250 mcg | 625 mcg | 37.5 unidades (0.375 mL) |
| semanas 3–8 | 2500 mcg | 1250 mcg | 75 unidades (0.75 mL) |
Pasos de reconstitución citados
- Extraer 3.0 mL de agua bacteriostática con material estéril.
- Agregue lentamente por la pared del vial, evitando la formación de espuma o agitación.
- Girar suavemente hasta disolver; no agitar.
- Rotular la fecha y conservar a 2–8 °C, protegido de la luz.
Suministros necesarios
Basado en un protocolo equivalente en murino de 8 a 16 semanas con administración dos veces al día.
- Viales de péptidos (SLU-PP-332, 5 mg cada uno)
- 25 viales 8 semanas ≈ 25 viales
- 39 viales 12 semanas ≈ 39 viales
- 53 viales 16 semanas ≈ 53 viales
- Jeringas de insulina (U-100)
- 14 jeringas Por semana: 14 jeringas (2/día)
- 112 jeringas 8 semanas: 112 jeringas
- 168 jeringas 12 semanas: 168 jeringas
- 224 jeringas 16 semanas: 224 jeringas
- Agua bacteriostática (botellas de 10 mL) Utilice ~3,0 ml por vial para la reconstitución.
- 75 mL 8 semanas (25 viales): 75 ml → 8 frascos de 10 ml
- 117 mL 12 semanas (39 viales): 117 ml → 12 frascos de 10 ml
- 159 mL 16 semanas (53 viales): 159 ml → 16 frascos de 10 ml
- Hisopos con alcohol Uno para el tapón del vial + uno para el lugar de inyección en cada administración.
- 28 hisopos Por semana: 28 hisopos (4/día)
- 224 hisopos 8 semanas: 224 hisopos → se recomiendan 3 cajas de 100 unidades
- 336 hisopos 12 semanas: 336 hisopos → se recomiendan 4 cajas de 100 unidades
- 448 hisopos 16 semanas: 448 hisopos → se recomiendan 5 cajas de 100 unidades
Resumen del protocolo citado
Resumen conciso del régimen basado en murinos.
- Evidence Status Sólo preclínico: no existen ensayos en humanos.
- Mecanismo agonista de Pan-ERR; Activa el programa genético del ejercicio aeróbico y mejora la función mitocondrial.
- Ruta publicada Administración intraperitoneal en ratones (25 a 50 mg/kg dos veces al día).
- Duración del ciclo 8 semanas en estudios publicados.
- reconstitución 3,0 ml por vial de 5 mg (~1,67 mg/ml).
- Conservación Liofilizado congelado; reconstituido refrigerado.
Protocolo de dosificación citado
Murine-equivalent dosing framework.
- Fase Inicial (semanas 1-2) 1250 mcg al día (625 mcg por inyección, dos veces al día).
- Fase de Mantenimiento (semanas 3 a 8) 2500 mcg al día (1250 mcg por inyección, dos veces al día).
- Frecuencia citada Dos veces al día, reflejando los regímenes murinos publicados.
- Vía Intraperitoneal (as studied in preclinical models).
- Momento Intervalos constantes entre administraciones.
Instrucciones de conservación
Proper storage preserves compound stability.
- Liofilizado Almacenar a -20 °C (-4 °F) en condiciones secas y oscuras; minimizar la exposición a la humedad.
- reconstituido Refrigere entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); evite los ciclos de congelación y descongelación.
- Deje que los viales alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos para reducir la condensación.
- Proteger de la luz durante el almacenamiento y manipulación.
Notas importantes
Consideraciones sobre compuestos de investigación.
- Sin datos humanos SLU-PP-332 no ha sido probado en seres humanos; toda la evidencia proviene de modelos murinos.
- Utilice jeringas esterilizadas nuevas para cada administración; deséchelo en un contenedor para objetos punzantes.
- Gire los lugares de inyección para reducir la irritación local.
- Documente los tiempos de administración, las dosis y cualquier observación.
- Sólo para fines de investigación, no para consumo humano Este compuesto es sólo para fines de investigación, no para consumo humano.
Cómo funciona
SLU-PP-332 es un panagonista sintético de molécula pequeña de los receptores relacionados con los estrógenos (ERRα, ERRβ y ERRγ), con mayor actividad en ERRα. En estudios murinos, la administración aguda activó un programa transcripcional de ejercicio aeróbico, aumentó la respiración mitocondrial y la oxidación de ácidos grasos en el músculo esquelético y mejoró la capacidad de resistencia y los fenotipos cardiometabólicos.
Preclinical Observations
Findings from murine studies only.
- Efectos metabólicos Función mitocondrial mejorada, aumento de la oxidación de ácidos grasos, mejora de la tolerancia a la glucosa en ratones obesos inducidos por la dieta.
- Beneficios cardíacos Mejora de la insuficiencia cardíaca mediante un mejor metabolismo de los ácidos grasos cardíacos y la función mitocondrial en modelos preclínicos.
- Mejora de la resistencia Aumento de la capacidad de carrera en cinta rodante y de la capacidad oxidativa muscular en ratones.
- Efectos renales Disfunción e inflamación mitocondrial revertidas en modelos de riñón envejecidos.
- Seguridad humana desconocida No existen datos sobre la tolerabilidad humana, la farmacocinética o los efectos adversos.
Consideraciones de investigación
Factores contextuales para la investigación preclínica.
- SLU-PP-332 se estudió junto con el entrenamiento físico en algunos modelos murinos, lo que sugiere posibles efectos sinérgicos.
- La composición de la dieta (comida estándar versus dieta alta en grasas) influyó en los resultados metabólicos en los estudios publicados.
- Los controles ambientales (temperatura, condiciones de alojamiento) deben estandarizarse en los protocolos de investigación.
- La estabilidad de los compuestos y los procedimientos de manipulación son fundamentales para obtener resultados reproducibles.
Técnica de administración
Orientación subcutánea general (nota: los estudios publicados utilizaron la vía intraperitoneal).
- Limpiar el tapón del vial y la piel con alcohol; dejar secar por completo.
- 45–90° Para administración subcutánea: pellizcar un pliegue cutáneo; inserte la aguja a 45-90° en el tejido subcutáneo.
- No aspire para inyecciones subcutáneas; inyectar lenta y constantemente.
- Rotar los sitios sistemáticamente (abdomen, muslos, parte superior de los brazos) para evitar la lipohipertrofia.
- Note Los estudios murinos publicados utilizaron la administración intraperitoneal; La vía subcutánea no está validada para este compuesto.
Nota importante
Este contenido está destinado únicamente a fines educativos terapéuticos y no constituye asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. SLU-PP-332 es un compuesto de investigación preclínica sin datos de seguridad o eficacia en humanos. Esta información es solo para fines educativos y de investigación, no para consumo humano.
Fuentes citadas por la referencia 11
-
ACS Chemical Biology (2023)
El agonista sintético de ERRα/β/γ induce una respuesta al ejercicio aeróbico agudo dependiente de ERRα y mejora la capacidad de ejercicio
-
Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental (2024)
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
-
Circulation (2024)
Los nuevos agonistas de Pan-ERR mejoran la insuficiencia cardíaca mejorando el metabolismo de los ácidos grasos cardíacos y la función mitocondrial
-
American Journal of Pathology (2023)
El agonismo del receptor relacionado con el estrógeno revierte la disfunción e inflamación mitocondrial en el riñón envejecido
-
CDC (2024)
Administración de vacunas: inyección subcutánea (ayuda laboral)
-
CDC (2024)
Administración de vacunas: mejores prácticas (inyecciones subcutáneas)
-
Reseñas de administración avanzada de medicamentos (2023)
Estrategias para superar la inestabilidad de proteínas y péptidos en sistemas de administración de fármacos biodegradables
-
Journal of Chromatography B (2023)
Revisión del tutorial para ensayos de péptidos: ¿Más vale prevenir que curar?
-
Química Clínica (2016)
Recomendaciones para la generación, cuantificación, almacenamiento y manipulación de péptidos utilizados para ensayos basados en espectrometría de masas.
-
Journal of Pharmaceutical Sciences (2012)
Uso de transiciones vítreas en el diseño de excipientes de carbohidratos para productos biofarmacéuticos liofilizados.
-
Acta Pharmacologica Sinica (2015)
Los múltiples universos de los receptores α y γ relacionados con los estrógenos en el control metabólico y las enfermedades relacionadas
Fuentes