Avantis Labs
MetabolicCompuesto

SLU-PP-332

Agonista sintético de receptores ERR investigado como mimético de ejercicio; no es un péptido.

Vial Avantis Labs de SLUPP-332

Definición

Qué es SLU-PP-332

Agonista sintético de receptores ERR investigado como mimético de ejercicio; no es un péptido.

Clase
Compuesto relacionado (no es péptido)
Familia Avantis
Metabolic
Estado
Consulta disponibilidad Avantis

Mecanismo investigado

Qué se estudia

En animales activa programas de metabolismo oxidativo y resistencia asociados a receptores ERR.

Lectura responsable

Qué significa la evidencia disponible

La mayor parte de la evidencia procede de laboratorio o modelos animales y no demuestra beneficio clínico en personas.

No es una recomendación.La evidencia preclínica no demuestra resultados en personas. La información de una molécula aprobada tampoco valida productos no aprobados, combinaciones o usos diferentes.

Referencias de catálogo

Presentaciones citadas

5 mg

Estas presentaciones sirven para identificar referencias y organizar consultas. No son cantidades recomendadas.

Protocolos por presentación

Referencia externa asociada

Datos de presentación, conversión y pasos citados, adaptados al español para facilitar la lectura y verificación. No constituyen instrucciones de uso.

Péptido individual5 MG
Referencia educativa externa

Resumen traducido de una fuente externa. Las cantidades, técnicas y tiempos citados no son una recomendación, prescripción ni validación de Avantis Labs. Confirma la regulación aplicable y consulta a un profesional cualificado.

Evidence Base
Sólo preclínico: estudios in vivo en ratones con dosificación citada intraperitoneal (25–50 mg/kg dos veces al día).
Reconstitución citada
Añadir 3.0 mL de agua bacteriostática → ~ 1.67 mg/mL concentración.
Rango de cantidad citada murina
1250–2500 mcg diarios (para un ratón de 25 g), administrados en dos dosis divididas.
Equivalencia citada
A 1.67 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 16.7 mcg en una jeringa U-100.
Conservación
Liofilizado: −20 °C (−4 °F); reconstituido: 2–8 °C (35,6–46,4 °F).

Murine-Equivalent protocolo citado (3 mL = ~1.67 mg/mL)

FaseCantidad diaria citada (mcg)Cantidad citada por inyección (mcg)unidades por aplicación (mL)
semanas 1–21250 mcg625 mcg37.5 unidades (0.375 mL)
semanas 3–82500 mcg1250 mcg75 unidades (0.75 mL)

Pasos de reconstitución citados

  1. Extraer 3.0 mL de agua bacteriostática con material estéril.
  2. Agregue lentamente por la pared del vial, evitando la formación de espuma o agitación.
  3. Girar suavemente hasta disolver; no agitar.
  4. Rotular la fecha y conservar a 2–8 °C, protegido de la luz.

Suministros necesarios

Basado en un protocolo equivalente en murino de 8 a 16 semanas con administración dos veces al día.

  • Viales de péptidos (SLU-PP-332, 5 mg cada uno)
    • 25 viales 8 semanas ≈ 25 viales
    • 39 viales 12 semanas ≈ 39 viales
    • 53 viales 16 semanas ≈ 53 viales
  • Jeringas de insulina (U-100)
    • 14 jeringas Por semana: 14 jeringas (2/día)
    • 112 jeringas 8 semanas: 112 jeringas
    • 168 jeringas 12 semanas: 168 jeringas
    • 224 jeringas 16 semanas: 224 jeringas
  • Agua bacteriostática (botellas de 10 mL) Utilice ~3,0 ml por vial para la reconstitución.
    • 75 mL 8 semanas (25 viales): 75 ml → 8 frascos de 10 ml
    • 117 mL 12 semanas (39 viales): 117 ml → 12 frascos de 10 ml
    • 159 mL 16 semanas (53 viales): 159 ml → 16 frascos de 10 ml
  • Hisopos con alcohol Uno para el tapón del vial + uno para el lugar de inyección en cada administración.
    • 28 hisopos Por semana: 28 hisopos (4/día)
    • 224 hisopos 8 semanas: 224 hisopos → se recomiendan 3 cajas de 100 unidades
    • 336 hisopos 12 semanas: 336 hisopos → se recomiendan 4 cajas de 100 unidades
    • 448 hisopos 16 semanas: 448 hisopos → se recomiendan 5 cajas de 100 unidades

Resumen del protocolo citado

Resumen conciso del régimen basado en murinos.

  • Evidence Status Sólo preclínico: no existen ensayos en humanos.
  • Mecanismo agonista de Pan-ERR; Activa el programa genético del ejercicio aeróbico y mejora la función mitocondrial.
  • Ruta publicada Administración intraperitoneal en ratones (25 a 50 mg/kg dos veces al día).
  • Duración del ciclo 8 semanas en estudios publicados.
  • reconstitución 3,0 ml por vial de 5 mg (~1,67 mg/ml).
  • Conservación Liofilizado congelado; reconstituido refrigerado.

Protocolo de dosificación citado

Murine-equivalent dosing framework.

  • Fase Inicial (semanas 1-2) 1250 mcg al día (625 mcg por inyección, dos veces al día).
  • Fase de Mantenimiento (semanas 3 a 8) 2500 mcg al día (1250 mcg por inyección, dos veces al día).
  • Frecuencia citada Dos veces al día, reflejando los regímenes murinos publicados.
  • Vía Intraperitoneal (as studied in preclinical models).
  • Momento Intervalos constantes entre administraciones.

Instrucciones de conservación

Proper storage preserves compound stability.

  • Liofilizado Almacenar a -20 °C (-4 °F) en condiciones secas y oscuras; minimizar la exposición a la humedad.
  • reconstituido Refrigere entre 2 y 8 °C (35,6 y 46,4 °F); evite los ciclos de congelación y descongelación.
  • Deje que los viales alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos para reducir la condensación.
  • Proteger de la luz durante el almacenamiento y manipulación.

Notas importantes

Consideraciones sobre compuestos de investigación.

  • Sin datos humanos SLU-PP-332 no ha sido probado en seres humanos; toda la evidencia proviene de modelos murinos.
  • Utilice jeringas esterilizadas nuevas para cada administración; deséchelo en un contenedor para objetos punzantes.
  • Gire los lugares de inyección para reducir la irritación local.
  • Documente los tiempos de administración, las dosis y cualquier observación.
  • Sólo para fines de investigación, no para consumo humano Este compuesto es sólo para fines de investigación, no para consumo humano.

Cómo funciona

SLU-PP-332 es un panagonista sintético de molécula pequeña de los receptores relacionados con los estrógenos (ERRα, ERRβ y ERRγ), con mayor actividad en ERRα. En estudios murinos, la administración aguda activó un programa transcripcional de ejercicio aeróbico, aumentó la respiración mitocondrial y la oxidación de ácidos grasos en el músculo esquelético y mejoró la capacidad de resistencia y los fenotipos cardiometabólicos.

Preclinical Observations

Findings from murine studies only.

  • Efectos metabólicos Función mitocondrial mejorada, aumento de la oxidación de ácidos grasos, mejora de la tolerancia a la glucosa en ratones obesos inducidos por la dieta.
  • Beneficios cardíacos Mejora de la insuficiencia cardíaca mediante un mejor metabolismo de los ácidos grasos cardíacos y la función mitocondrial en modelos preclínicos.
  • Mejora de la resistencia Aumento de la capacidad de carrera en cinta rodante y de la capacidad oxidativa muscular en ratones.
  • Efectos renales Disfunción e inflamación mitocondrial revertidas en modelos de riñón envejecidos.
  • Seguridad humana desconocida No existen datos sobre la tolerabilidad humana, la farmacocinética o los efectos adversos.

Consideraciones de investigación

Factores contextuales para la investigación preclínica.

  • SLU-PP-332 se estudió junto con el entrenamiento físico en algunos modelos murinos, lo que sugiere posibles efectos sinérgicos.
  • La composición de la dieta (comida estándar versus dieta alta en grasas) influyó en los resultados metabólicos en los estudios publicados.
  • Los controles ambientales (temperatura, condiciones de alojamiento) deben estandarizarse en los protocolos de investigación.
  • La estabilidad de los compuestos y los procedimientos de manipulación son fundamentales para obtener resultados reproducibles.

Técnica de administración

Orientación subcutánea general (nota: los estudios publicados utilizaron la vía intraperitoneal).

  • Limpiar el tapón del vial y la piel con alcohol; dejar secar por completo.
  • 45–90° Para administración subcutánea: pellizcar un pliegue cutáneo; inserte la aguja a 45-90° en el tejido subcutáneo.
  • No aspire para inyecciones subcutáneas; inyectar lenta y constantemente.
  • Rotar los sitios sistemáticamente (abdomen, muslos, parte superior de los brazos) para evitar la lipohipertrofia.
  • Note Los estudios murinos publicados utilizaron la administración intraperitoneal; La vía subcutánea no está validada para este compuesto.

Nota importante

Este contenido está destinado únicamente a fines educativos terapéuticos y no constituye asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico. SLU-PP-332 es un compuesto de investigación preclínica sin datos de seguridad o eficacia en humanos. Esta información es solo para fines educativos y de investigación, no para consumo humano.

Fuentes citadas por la referencia 11
  1. ACS Chemical Biology (2023)

    El agonista sintético de ERRα/β/γ induce una respuesta al ejercicio aeróbico agudo dependiente de ERRα y mejora la capacidad de ejercicio

  2. Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental (2024)

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

  3. Circulation (2024)

    Los nuevos agonistas de Pan-ERR mejoran la insuficiencia cardíaca mejorando el metabolismo de los ácidos grasos cardíacos y la función mitocondrial

  4. American Journal of Pathology (2023)

    El agonismo del receptor relacionado con el estrógeno revierte la disfunción e inflamación mitocondrial en el riñón envejecido

  5. CDC (2024)

    Administración de vacunas: inyección subcutánea (ayuda laboral)

  6. CDC (2024)

    Administración de vacunas: mejores prácticas (inyecciones subcutáneas)

  7. Reseñas de administración avanzada de medicamentos (2023)

    Estrategias para superar la inestabilidad de proteínas y péptidos en sistemas de administración de fármacos biodegradables

  8. Journal of Chromatography B (2023)

    Revisión del tutorial para ensayos de péptidos: ¿Más vale prevenir que curar?

  9. Química Clínica (2016)

    Recomendaciones para la generación, cuantificación, almacenamiento y manipulación de péptidos utilizados para ensayos basados ​​en espectrometría de masas.

  10. Journal of Pharmaceutical Sciences (2012)

    Uso de transiciones vítreas en el diseño de excipientes de carbohidratos para productos biofarmacéuticos liofilizados.

  11. Acta Pharmacologica Sinica (2015)

    Los múltiples universos de los receptores α y γ relacionados con los estrógenos en el control metabólico y las enfermedades relacionadas

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Fuentes

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